Rodzice 6-letniego Szymona Lipińskiego, mieszkańca Piły, stoją przed ogromnym zadaniem zebrania kwoty 17 milionów złotych. Te pieniądze są niezbędne na sfinansowanie drogiego leczenia ich syna, który cierpi na rzadką i postępującą chorobę genetyczną prowadzącą do nieodwracalnego zaniku mięśni.
Szwankujące zdrowie młodego Szymka stało się powodem do zorganizowania charytatywnego wydarzenia w Pile. W Szkole Podstawowej nr 5 im. Dzieci Polskich w sobotę rano odbył się Maraton Zumby i Salsation. Uczestnicy mogli wspierać walkę Szymka z Dystrofią mięśniową Duchenne’a poprzez aktywne uczestnictwo w zajęciach fitness prowadzonych przez renomowanych instruktorów – Magdalenę Reinke, Weronikę Deszczyńską, Weronikę Rembalską, Marlenę Tymę oraz Olga Horę. Dodatkowo, podczas maratonu można było wesprzeć inicjatywę za pomocą zakupu ciasta.
Zmagania Szymka z tą straszliwą chorobą są niezwykle trudne. Nie jest to tylko powolne osłabienie ciała, ale także stopniowy zanik wszystkich mięśni oraz utrata samodzielności, możliwości poruszania się, a nawet oddychania i przełykania. Choroba genetyczna, na którą cierpi Szymek, do tej pory była nieuleczalna ze względu na brak odpowiedniej terapii. Niestety, kiedy pojawiały się nadzieje na nową terapię genową, dla Szymka było już za późno – nie spełniał on wiekowych kryteriów kwalifikacji. Jednak od czerwca 2024 roku te warunki uległy zmianie, dając Szymkowi szansę na skorzystanie z nowych metod leczenia.
Jedyną możliwością ratowania zdrowia i życia chłopca jest kosztowna terapia genowa za granicą. Wymaga ona zgromadzenia około 3,5 miliona dolarów. Dodatkowo, rodzice muszą pokryć koszty badań, rehabilitacji, opieki podczas terapii oraz wydatków związanych z podróżą i pobytem.
Wszyscy, którzy chcieliby wesprzeć walkę Szymka z chorobą, mogą przekazać 1,5% swojego podatku na ten cel.